sCD14在mCD14分子陰性細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素介導(dǎo)的活化中起著重要作用，如內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞。sCD14 與mCD14在與LBP和脂多糖的相互反應(yīng)方面具有顯著的不同：LBP與脂多糖和mCD14在細(xì)胞表面形成三元復(fù)合物；LBP只是將脂多糖聚集體解離為脂多糖單體，再轉(zhuǎn)運(yùn)給sCD14。從化學(xué)計(jì)量學(xué)上講，sCD14只結(jié)合1~2個(gè)脂多糖分子，Kd值為30nM，sCD14-脂多糖復(fù)合物可以結(jié)合到CD14陽性或陰性細(xì)胞膜上的受體TLR4，導(dǎo)致細(xì)胞活化。

sCD14作為一個(gè)穿梭體，參與磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)和磷脂與LBP的交換過程，使脂多糖單體和其他磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)到人工磷脂雙分子層、不同細(xì)胞的細(xì)胞膜或脂蛋白顆粒上。由于脂蛋白，尤其是HDL與脂多糖結(jié)合后，其生物學(xué)活性大大降低，因此sCD14在血漿中內(nèi)毒素的清除和解毒方面具有重要作用。高濃度的重組sCD14（10~30g/L），能夠同髓性細(xì)胞的mCD14分子與脂多糖的結(jié)合進(jìn)行競爭，所以可部分中和內(nèi)毒素分子的生物學(xué)效應(yīng)。因此，sCD14具有脂多糖中和的特性使之可能作為治療敗血癥患者的一個(gè)潛在手段。